එය අභ්‍යන්තර එන්නත් කිරීම සහ වෙනත් ප්රතිකාර ක්‍රම සඳහා සුදුසු වේ (පද්ධතිමය වේදනා නාශක, සහායක ප්රතිකාර හෝ කොපුව වැනි) Ziconotide යනු ප්‍රබල, වරණාත්මක සහ ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි N-වර්ගයේ වෝල්ටීයතා සංවේදී කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නෙකු වන අතර එය වර්තන වේදනාව සඳහා ඵලදායී වන අතර නිෂ්පාදනය නොකරයි. දිගු කාලීන පරිපාලනයෙන් පසු ඖෂධ ප්රතිරෝධය, සහ එය ශාරීරික හා මානසික යැපීම ඇති නොකරයි, අධික මාත්රාව නිසා ජීවිතයට තර්ජනයක් වන ශ්වසන අවපාතයක් ඇති නොකරයි.නිර්දේශිත දෛනික මාත්රාව අඩුයි, හොඳ සුව කිරීමේ බලපෑමක්, ඉහළ ආරක්ෂාවක්, අඩු අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා, මත්ද්‍රව්‍ය ප්‍රතිරෝධයක් සහ ඇබ්බැහි වීමක් නොමැත.මෙම නිෂ්පාදනය වේදනා නාශකයක් ලෙස විශාල වෙළඳපල අපේක්ෂාවක් ඇත.
අසම්පූර්ණ සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, වර්තමානයේ ලෝකයේ වේදනාවන් ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව 35% ~ 45% ක් පමණ වන අතර, වැඩිහිටියන්ගේ වේදනාවන් ඇතිවීම සාපේක්ෂ වශයෙන් ඉහළ අගයක් ගනී, 75% ~ 90% පමණ වේ.ඇමරිකානු සමීක්ෂණයකින් පෙන්නුම් කරන්නේ ඉරුවාරදය ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාවය 1989 දී මිලියන 23.6 සිට 2001 දී මිලියන 28 දක්වා වැඩි වී ඇති බවයි. චීනයේ නගර හයක නිදන්ගත වේදනාවන් පිළිබඳ විමර්ශනය කිරීමේදී වැඩිහිටියන්ගේ නිදන්ගත වේදනාව 40% ක් බව සොයාගෙන ඇත. වෛද්ය ප්රතිකාර අනුපාතය 35%;වයෝවෘද්ධ අය තුළ නිදන්ගත වේදනාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 65% ~ 80% වන අතර, වෛද්යවරයකු හමුවීමේ අනුපාතය 85% කි.මෑත වසරවලදී, වේදනා සහන සඳහා වෛද්ය වියදම් වසරින් වසර වැඩි වෙමින් පවතී.
2013 සිට 2015 ජූලි දක්වා, එක්සත් ජනපදයේ වේදනා පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය සහ වෛද්ය ආයතන කිහිපයක් දැඩි නිදන්ගත වේදනාවක් ඇති වැඩිහිටි සුදු ගැහැණු රෝගීන් 93 දෙනෙකුට සයිකොනොටයිඩ අභ්‍යන්තර එන්නත් කිරීම පිළිබඳ දිගු කාලීන, බහු-මධ්‍ය හා නිරීක්ෂණ අධ්‍යයනයක් සිදු කරන ලදී.වේදනා ඩිජිටල් ලකුණු පරිමාණය සහ සිකොනොටයිඩ් එන්නත් කිරීමකින් තොරව සහ සයිකොනොටයිඩ එන්නත් කිරීමකින් තොරව රෝගීන්ගේ සමස්ත සංවේදී ලකුණු සංසන්දනය කරන ලද අතර, රෝගීන් 51 දෙනෙකු සයිකොනොටයිඩ අභ්‍යන්තර එන්නත් භාවිතා කළ අතර රෝගීන් 42 ක් එසේ නොකළහ.මූලික වේදනා ලකුණු පිළිවෙලින් 7.4 සහ 7.9 විය.සිකොනොටයිඩ් එන්නත් කිරීමේ නිර්දේශිත මාත්රාව දිනකට 0.5-2.4 mcg වන අතර එය රෝගියාගේ වේදනා ප්‍රතිචාරය සහ අතුරු ආබාධ අනුව සකස් කරන ලදී.සාමාන්‍ය ආරම්භක මාත්රාව දිනකට 1.6 mcg, මාස 6 දී 3.0 mcg / දින සහ මාස 9 දී 2.5 විය.මාස 12 දී, එය 1.9 mcg / දිනක් වූ අතර, මාස 6 කට පසු, අඩුවීමේ අනුපාතය 29.4% ක් වූ අතර, ප්රතිවිරෝධතා වැඩිවීමේ අනුපාතය 6.4% ක් වූ අතර, සමස්ත සංවේදී ලකුණුවල වැඩිදියුණු කිරීමේ අනුපාතය පිළිවෙලින් 69.2% සහ 35.7% විය.මාස 12 කට පසු, පහත වැටීමේ අනුපාතය පිළිවෙලින් 34.4% සහ 3.4% ක් වූ අතර සමස්ත සංවේදී ලකුණුවල වැඩිදියුණු කිරීමේ අනුපාතය පිළිවෙලින් 85.7% සහ 71.4% විය.ඉහළම අතුරු ආබාධ වූයේ ඔක්කාරය (19.6% සහ 7.1%), මායාව (9.8% සහ 11.9%) සහ ක්ලාන්තය (13.7% සහ 7.1%) ය.මෙම අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵල නැවත වරක් පළමු පේළියේ අභ්‍යන්තර එන්නත් කිරීමක් ලෙස නිර්දේශිත ziconotide වල සඵලතාවය සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කරන ලදී.
සිකොනොටයිඩ පිළිබඳ මූලික අධ්‍යයනය 1980 ගණන්වල සිට සොයා ගත හැකි අතර, ප්‍රථම වරට කේතු විෂ තුළ දෘඩ හා ප්‍රෝටීන් වැනි පෙප්ටයිඩවල විභව චිකිත්සක යෙදීම් ගවේෂණය කරන ලදී.මෙම conotoxins විවිධ අයන නාලිකා, GPCR සහ ප්‍රවාහක ප්‍රෝටීන කාර්යක්ෂමව සහ තෝරා බේරා ඉලක්ක කර ගැනීම සඳහා සාමාන්‍යයෙන් 10-40 දක්වා දිගින් යුත් ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධනවලින් පොහොසත් කුඩා පෙප්ටයිඩ වේ.Ziconotide යනු ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධන තුනක් අඩංගු Conus magus වෙතින් ව්‍යුත්පන්න වූ 25-පෙප්ටයිඩයක් වන අතර එහි කෙටි β ගුණය අවකාශීය වශයෙන් අද්විතීය ත්‍රිමාන ව්‍යුහයකට සකසා ඇති අතර එමඟින් CaV2.2 නාලිකා වරණාත්මකව නිෂේධනය කිරීමට ඉඩ සලසයි.
